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    信息标题 发布日期
   在编写TL9000体系文件时要注意以下几点 2005.04.04
   如何导入TL9000标准 2005.04.04
   对认证机构和人员的要求 2005.04.04
   TL9000和ISO9001:1994的比较 2005.04.04
   TL9000介绍 2005.04.04
   买来进口的设备,建一座新厂房,再准备一套完整的软件,就能通过GMP认证? 2005.04.04
   GMP认证过程中设计和施工之间是怎样的关系? 2005.04.04
   GMP认证过程中资金投入和经济效益之间是怎样的关系? 2005.04.04
   摘要:一些企业对照GMP标准对自己原有的质量体系采取全盘否定态度,想”重打锣鼓,另开张”。这样的想法 2005.04.04
   通过了药品GMP认证,企业对质量管理工作仍要长抓不懈,是吗? 2005.04.04
   一些地方为了推动药品GMP认证工作的开展,把是否通过认证达标工作作为评选优秀企业、评价企业领导工作业 2005.04.04
   通过GMP的企业是否需要进行全面质量管理? 2005.04.04
   GMP认证过程中GMP硬件、软件和人这三大要素之间是怎样的关系? 2005.04.04
   硬件准备、软件准备与人员培训中常见难题失误与应对建议 2005.04.04
   GMP与ISO9000有何区别? 2005.04.04
   药品GMP认证管理办法 2005.04.04
   药品GMP认证工作程序 2005.04.04
   GMP简介 2005.04.04
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