关于我们 | 加入收藏 | 设为首页
自动发号系统 | 报告真伪查询系统
  首 页 关于我们 公司资质 检测项目 质量体系 工程业绩 认证知识 综合信息 网上办公 联系我们  

会员登录
用户名:
密   码:
我要注册! 忘记密码?
注册会员可免费下载行业最新资料
 
成功案例  
 
 
首页 - 新闻正文
 
药品GMP认证管理办法
 
发布时间:2005.04.04 新闻来源: 浏览次数:
 
第一章 总 则 第一条 为加强对药品生产企业的监督管理,广泛规范药品GMP认证工作,依据《中华人民共和国药品管理法》,制定本办法。 第二条 药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段,是对药品生产企业(车间)实施GMP情况的检查认可过程。 第三条 国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作;负责药品GMP检查员的培训、考核和聘任;负责国际药品贸易中药品GMP互认工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心(以下简称“局认证中心”)承办药品GMP认证具体工作。 第四条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区药品生产企业GMP认证的资料初审及日常监督管理工作。 第二章 认证申请 第五条 申请药品GMP认证的药品生产企业(车间),应按规定填报《药品GMP认证申请书》一式二份,并报送以下资料。 1、《药品生产企业许可证》和《营业执照》(复印件); 2、药品生产管理和质量管理自查情况(包括企业概况、GMP实施情况及培训情况); 3、药品生产企业(车间)的负责人、检验人员文化程度登记表;高、中、初技术人员的比例情况表; 4、药品生产企业(车间)生产的组织机构图(包括各组织部门的功能及相互关系,部门负责人); 5、药品生产企业(车间)生产的所有剂型和品种表; 6、药品生产企业(车间)的环境条件、仓储及总平面布置图; 7、药品生产车间概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物料通道、气闸等,并标明空气洁净度等级); 8、生产剂型或品种工艺流程图,并注明主要过程控制点; 9、药品生产企业 (车间) 的关键工序,主要设备验证情况和检验仪器、仪表校验情况; 10、药品生产企业 (车间) 生产管理、质量管理文件目录。 第六条 新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证, 除报送第五条 2至 10项规定的资料外,还须报送开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型 3批试生产记录。 第三章 资料审查与现场检查 第七条 局认证中心对药品生产企业所报资料进行技术审查,对符合要求的,实施现场检查。 第八条 局认证中心负责组织现场检查,现场检查组由国家药品监督管理局药品GMP检查员组成,现场检查实行组长负责制。   第四章 审批与发证 第九条 现场检查后,局认证中心根据检查组现场检查报告,提出审核意见,提交国家药品监督管理局审批。 第十条 国家药品监督管理局对认证合格的企业(车间)颁发 《药品GMP证书》,并予以公告。 第十一条 《药品GMP证书》有效期为五年。 新开办的药品生产企业(车间)《药品GMP证书》有效期为一年,期满复查合格后,颁发的《药品GMP证书》有效期为五年。 第十二条 《药品GMP证书》有效期满前 3个月,由药品生产企业提出申请,按药品GMP认证工作程序重新检查、换证。 第十三条 认证不合格的企业,再次认证申请与上次认证申请的时间间隔应在一年以上。 第五章 监督管理 第十四条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本辖区获得证书企业(车间)的监督检查工作。在证书有效期内,每两年检查一次。检查报告经局认证中心审核后报国家药品监督管理局。 第十五条 国家药品监督管理局必要时对取得《药品GMP证书》的企业(车间)进行抽查。 第十六条 对违反国家药品监督管理有关规定的或经监督检查不符合GMP要求的获证企业,将撤销其《药品GMP证书》。 第六章 附 则 第十七条 申请药品GMP认证的生产企业(车间)应按规定缴纳认证费用。 第十八条 在规定期限内未报送有关补充资料、未缴纳认证费用的,国家药品监督管理局将终止认证. 第十九条 本办法由国家药品监督管理局负责解释。 第二十条 本办法自发布之日起施行。
 
鍥藉璐ㄩ噺鐩戠潱妫楠屾鐤诲眬骞夸笢鐪佺壒绉嶈澶囪涓氬崗浼骞夸笢寤鸿淇℃伅缃鎱у弸绛栧垝
 
广东建源检测技术有限公司 2010-2012 版权所有
电话:020-28852115 28852116 E-mail:Lwx13922411286@163.com 粤ICP备12008722号
Copyright 2012 gdjyjc.com.cn JY Inspection All Right Reserved 技术支持:中联信网络