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信息标题	发布日期

在编写TL9000体系文件时要注意以下几点	2005.04.04
如何导入TL9000标准	2005.04.04
对认证机构和人员的要求	2005.04.04
TL9000和ISO9001：1994的比较	2005.04.04
TL9000介绍	2005.04.04
买来进口的设备，建一座新厂房，再准备一套完整的软件，就能通过GMP认证？	2005.04.04
GMP认证过程中设计和施工之间是怎样的关系？	2005.04.04
GMP认证过程中资金投入和经济效益之间是怎样的关系？	2005.04.04
摘要：一些企业对照GMP标准对自己原有的质量体系采取全盘否定态度，想”重打锣鼓，另开张”。这样的想法	2005.04.04
通过了药品GMP认证，企业对质量管理工作仍要长抓不懈，是吗？	2005.04.04
一些地方为了推动药品GMP认证工作的开展，把是否通过认证达标工作作为评选优秀企业、评价企业领导工作业	2005.04.04
通过GMP的企业是否需要进行全面质量管理？	2005.04.04
GMP认证过程中GMP硬件、软件和人这三大要素之间是怎样的关系？	2005.04.04
硬件准备、软件准备与人员培训中常见难题失误与应对建议	2005.04.04
GMP与ISO9000有何区别？	2005.04.04
药品GMP认证管理办法	2005.04.04
药品GMP认证工作程序	2005.04.04
GMP简介	2005.04.04

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